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RNA核酸提取及純化試劑盒

簡(jiǎn)要描述:

試劑使用須知:
(1)請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行安全操作。產(chǎn)品僅用于科研
(2)通常購(gòu)買(mǎi)試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話(huà),更加注意其他保管和管理。
(3)萬(wàn)一試劑操作者并非專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。必須在專(zhuān)業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
(4)購(gòu)買(mǎi)后,請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng);做好預(yù)防顛

更新時(shí)間:2024-09-03;廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商;覽量:1069

技術(shù)的*性:

(一)靈敏度高

雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想,但在酶活性放大ELISA中,檢測(cè)的靈敏度遠(yuǎn)比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比。推測(cè)所檢測(cè)的待測(cè)物分子數(shù)為1。已知1個(gè)摩爾濃度含6.02×1023個(gè)分子,那么理論推測(cè)酶活性放大Elisa方法的zui低檢測(cè)限可達(dá)1.7×10-24mol/L。雖然在實(shí)際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響,往往達(dá)不到這個(gè)水平(大于104個(gè)分子),但表明Elisa在靈敏度方面的改進(jìn)潛力是很大的。

(二)特異性強(qiáng)

從免疫反應(yīng)的角度來(lái)說(shuō),Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是。但在ELISA方法中,由于作用檢測(cè)指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專(zhuān)一性,從而增加了該方法的特異性。

(三)對(duì)儀器設(shè)備要求不高,測(cè)定成本低

Elisa測(cè)定在普通實(shí)驗(yàn)室便可進(jìn)行,常用的儀器設(shè)備包括加樣器、培養(yǎng)箱、酶標(biāo)專(zhuān)用讀數(shù)器等。按現(xiàn)有價(jià)格折算,酶標(biāo)儀的價(jià)格只及液閃儀的1/6至1/4,因此每測(cè)定一個(gè)樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法,還可在野外進(jìn)行,操作十分方便。

(四)方法快速、簡(jiǎn)便

均質(zhì)酶免疫測(cè)定方法操作時(shí),所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進(jìn)行,不需任何分離步驟,操作十分簡(jiǎn)便、快速,數(shù)分鐘便能得出結(jié)果。某些定性Elisa試劑盒,如國(guó)外的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒,數(shù)分鐘時(shí)間便能完成一次測(cè)定。

(五)試劑保存時(shí)間較長(zhǎng)

作為檢測(cè)指示劑用的酶和酶標(biāo)記物,在低溫或干燥條件下相對(duì)穩(wěn)定,可保存半年至數(shù)年之久。

(六)自動(dòng)化程度高

Elisa由于不存在放射性同位素污染,因此,除加待測(cè)樣本需要人工操作外,其他各步驟均可用儀器自動(dòng)化完成。在這種自動(dòng)化條件下,平均每人每天可完成2000余個(gè)樣本的檢測(cè)工作。

(七)方法種類(lèi)多

ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn),并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑(如SPA、凝集素等)的作用,發(fā)展成為許多新方法。此外,發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因?yàn)椋?,用于ELISA技術(shù)的酶其種類(lèi)遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于可用作RIA檢測(cè)指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣,有希望開(kāi)發(fā)很多類(lèi)型的酶用于Elisa,并建立相應(yīng)的ELISA方法。相反,自然界的化學(xué)元素是有限的,放射性同位素的種類(lèi)更加有限。*,由于酶的多樣性,酶作用底物也有多種多樣,與此相對(duì)應(yīng)的生色源或供氫體的種類(lèi)也有遠(yuǎn)大的開(kāi)發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/p>


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