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脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)測(cè)試盒

簡(jiǎn)要描述:

脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)測(cè)試盒存在于細(xì)胞質(zhì)、線粒體和葉綠體中。DHAR催化GSH還原DHA生成AsA和GSSG,調(diào)控細(xì)胞AsA/DHA比值,是抗壞血酸-谷胱甘氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶。提高植物體內(nèi)的 DHAR 活性,可提高植物食品中AsA含量,進(jìn)而提高植物食品的營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)。

更新時(shí)間:2024-09-02;廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商;覽量:995

商品詳情:
脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)測(cè)試盒測(cè)定意義:

DHAR存在于細(xì)胞質(zhì)、線粒體和葉綠體中。DHAR催化GSH還原DHA生成AsA和GSSG,調(diào)控細(xì)胞AsA/DHA比值,是抗壞血酸-谷胱甘氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶。提高植物體內(nèi)的 DHAR 活性,可提高植物食品中AsA含量,進(jìn)而提高植物食品的營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)。

貨號(hào)

規(guī)格

檢測(cè)方法

YSH3468

100管/96樣

微量法

YSH3468-1

50管/48樣

紫外分光光度法

測(cè)定原理:

DHAR催化GSH還原DHA生成AsA,通過(guò)測(cè)定DHA減少速率,計(jì)算DHAR活性。

實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備:

研缽、冰、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液器和蒸餾水。
樣品中AA提?。?/span>

1.按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行室溫勻漿,然后轉(zhuǎn)移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來(lái)水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測(cè)。

2.細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

3.血清等液體:直接檢測(cè)。

計(jì)算公式如下:

1、血清(漿)LAP活力的計(jì)算:

單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中LAP活力的計(jì)算:

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol 對(duì)硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:對(duì)硝基苯胺摩爾消光系數(shù),9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),2000萬(wàn)。

注意事項(xiàng):

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標(biāo)準(zhǔn)品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內(nèi)使用完畢。

2. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),如果測(cè)定的吸光值過(guò)高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測(cè)定。

3. 與茚三酮反應(yīng)在570nm處無(wú)吸收峰,因此,570nm處測(cè)定結(jié)果不含這兩種氨基酸的量。

4.檢出限為100μmol/L。

43kDa核孔蛋白ELISA試劑盒 NUP43免費(fèi)代測(cè)試劑

3-羥基異丁脫氫酶ELISA試劑盒 HIBADH免費(fèi)代測(cè)試劑

3-羥基丁脫氫酶2ELISA試劑盒 BDH2免費(fèi)代測(cè)試劑

3-羥基丁脫氫酶1ELISA試劑盒 BDH1免費(fèi)代測(cè)試劑

37kDa核孔蛋白ELISA試劑盒 NUP37免費(fèi)代測(cè)試劑

35kDa核孔蛋白ELISA試劑盒 NUP35免費(fèi)代測(cè)試劑

3',5'-二磷核苷酶1ELISA試劑盒 BPNT1免費(fèi)代測(cè)試劑

2-氨基乙硫chun雙加氧酶ELISA試劑盒 ADO免費(fèi)代測(cè)試劑

26S-體ELISA試劑盒 26S-PSM免費(fèi)代測(cè)試劑

24-脫氫還原酶ELISA試劑盒 DHCR24免費(fèi)代測(cè)試劑

214kDa核孔蛋白ELISA試劑盒 NUP214免費(fèi)代測(cè)試劑

205kDa核孔蛋白ELISA試劑盒 NUP205免費(fèi)代測(cè)試劑

2',5'-寡腺苷合成酶3ELISA試劑盒 OAS3免費(fèi)代測(cè)試劑

2',5'-寡腺苷合成酶2ELISA試劑盒 OAS2免費(fèi)代測(cè)試劑

188kDa核孔蛋白ELISA試劑盒 NUP188免費(fèi)代測(cè)試劑
脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)測(cè)試盒50管/24樣抗酒石性磷酶(StrACP)測(cè)試盒/比色法

50T/48S考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測(cè)試盒/分光光度法

100T/96S考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測(cè)試盒/微量法

25管/24樣可溶性淀粉合成酶(SSS)測(cè)試盒/分光光度法

50管/48樣可溶性淀粉合成酶(SSS)測(cè)試盒/分光光度法

100管/96樣可溶性淀粉合成酶(SSS)測(cè)試盒/微量法

50管/24樣可溶性性轉(zhuǎn)化酶(S-AI)測(cè)試盒/分光光度法

100管/48樣可溶性性轉(zhuǎn)化酶(S-AI)測(cè)試盒/微量法

50T/48S賴(lài)氨(LYS)測(cè)試盒/分光光度法


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